Para el buen funcionamiento es necesario que antes de iniciar dicha actividad el alumno revise e imprima la siguiente información que deberá traer desde la primera sesión de laboratorio: Buenas Prácticas de Manufactura, Reglamento interno del laboratorio, Manual de procedimientos de Manufactura de formas farmacéuticas, y la lista de material que solicitará al almacén de la facultad y el material que comprará por equipo de trabajo.
En la 1a. sesión se revisará la documentación antes mencionada, habra un examen diagnóstico y en su bitácora traeran las siguientes definiciones: cualificación, lote, número de lote, PEO, producto a granel, producto intermedio, producto terminado, acondicionamiento, envasado, registro, documentación de un lote, número de registro de una fórmula, cuarentena, contaminación cruzada.
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